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招聘职位
招聘人数
发布日期
药理研究员(免疫、细胞实验)
1
2021-08-25
药理研究员(免疫、细胞实验)11-1.5/月薪1 对抗体等大分子药物作用机制和活性研究。对候选药物进行相关药理学评价;
   
2 具有文献检索和理解归纳能力。对公司开发靶点的生物学功能进行研究,,对作用机制做进一步的探索及验证;
   
3 独立设计相关实验,合规的进行操作;
   
4 参与公司及部门的SOP编写,升级。对完成的数据进行归纳总结,完成报告及相关资料撰写,参与申报资料撰写。
   
1、硕士以上学历,有相关工作经验为佳;
   
2、细胞生物学,药学,分子生物学,免疫学相关专业方向;
   
3、具有基础的细胞生物学、肿瘤药理、免疫学相关知识;
   
4、具有独立工作能力,善于分析、归纳并总结项目信息;
   
5、了解创新药物研发流程;熟悉非临床研究常用研究方法,了解CFDAICH新药研究相关指导原则;
   
6、适应团队工作。
   


申请该职位
药物代谢研究员(DMPK)
1
2021-08-25
药物代谢研究员(DMPK11-2/月薪1、负责体外ADME实验和PK样品检测;
   
2、负责及时发现、解决DMPK实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行;
   
3、负责药物临床前委托外包研究项目的药代部分,包括方案审核,实验督管与质量把控,报告审核等;
   
4、负责DMPK申报资料的整理撰写和审阅;
    5
、临床试验项目的药代技术支持。
   
1、药物代谢或药物分析等相关专业,硕士及以上学历;
   
2、对液质联用LCMSMS操作或生物样品定量分析经验者优先,有实验平台建立经验优先。 3、能独立设计,完成和分析体内外ADME实验;撰写相关专业报告;
   
4、熟悉非临床常用研究方法;了解CFDAICH新药研究相关指导原则;
   
5、良好的英语听说读写能力,勇于创新并解决问题的能力。良好的团队协作精神;


申请该职位
药理研究员(动物实验)
2
2021-08-25
药理研究员(动物实验)20.8-1.5/月薪1、项目研发,根据公司在研项目进行模型的开发和开展体内药物功能评价;
   
2、独立完成实验操作及报告撰写;
   
3、协助团队完成各项SOP的建立和基础实验操作;
   
4、承担新药申报部分报告及药理、药代资料毒理撰写。
   
 

    1、本科以上,1年以上工作经验。硕士可应届;
   
2、具有生物学、医学、药学相关研究背景,愿意从事动物相关实验工作;
   
3、诚实守信,责任心强;
   
4、具有较好的沟通和理解能力。


申请该职位
PK样品分析(LBA方向)
1
2021-08-25
PK样品分析(LBA方向)11-2/月薪1、负责大分子PK样品检测;
   
2、负责及时发现、解决实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行;
    3
、负责药物临床前委托外包研究项目的药代部分,包括方案审核,实验督管与质量把控,报告审核等;
   
4、负责PK申报资料的整理撰写和审阅;
    5
、临床试验项目的药代技术支持。
   
1、药学、生物等相关专业,硕士及以上学历;
    2
、对ELISAMSD操作或生物样品定量分析经验者优先,有实验平台建立经验优先;
    3
、能独立设计,完成相关实验;撰写相关专业报告;
   
4、了解CFDAICH新药研究相关指导原则;
   
5、良好的英语听说读写能力,勇于创新并解决问题的能力。良好的团队协作精神。


申请该职位
细胞发酵工程师
2
2021-08-25
细胞发酵工程师20.7-1.5/月薪1、负责进行CHO细胞摇瓶、反应器培养的工艺开发、中试放大;   
    2
、详细记录培养实验记录并撰写培养工艺开发的总结报告;
   
3、按照新药申报等要求撰写工艺相关申报资料。
   
4、撰写CHO细胞培养的相关标准操作规程;
   
5、维护CHO细胞培养生物反应器。
1、全日制本科及以上学历,药学、生物工程、生物化工、制药工程、发酵工程等相关专业;
   
2、具有CHO细胞培养等相关专业知识和技能;
   
3、熟悉哺乳动物细胞大规模培养工艺流程;
   
4、熟悉生物反应器工艺开发和放大;
   
5、较好的英语水平,较强的文献检索能力;
   
6、吃苦耐劳,工作积极主动,具有较强的学习能力,团队协作精神,高度的责任心,优异的文字表达和良好的沟通能力,服从工作安排。


申请该职位
注册专员
2
2021-08-25
注册专员20.8-1.5/月薪1 熟悉国内及欧美等规范市场的药品注册法规,以及药品GMP生产管理规范;
   
2 按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报;负责公司相关药品的注册工作,根据申报要求撰写相关的申报技术文件;
   
3 根据国内外药品注册法规要求编写eCTD格式的DMF
   
4 负责药品文件的国内外申报、资料补充、变更、年度报告提交等工作;
   
5 与生产部和检验部保持良好沟通,推进项目工作的顺利进行;
   
6 定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。
   
1 本科及以上学历,生物、化学、药学等相关专业;
   
2 有生物制品药物研发或注册经验优先考虑;
   
3 熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、ICH相关指南,了解药物研发的全过程,熟悉药品注册工作流程。


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应聘:区域经理
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